صفحه اصلی > نمایشگاه > محتوای

مواد رسانا حرارتی — — پودر نیترید بور (بخش دوم)

Jun 16, 2020

H-BN و مایع کریستال اپوکسی برای به دست آوردن مواد هدایت حرارتی بالا مرکب شد, که در دماهای مختلف درمان شد. مخلوطی از کریستال مایع و BN شکل ساختار همزیستی از همسانگرد و کریستال مایع چند منطقه میکرو. ارتباط بین جهت گیری شبکه حاوی واحدهای mesomorphic و پراکندگی h-BN مورد بحث قرار گرفته است. مشخص شده است که هدایت حرارتی از سیستم چند دامنه مایع کریستال به سرعت در نسبتا کم h-BN محتوا (30 جلد ٪) را افزایش می دهد. نیروی دافعه تولید شده در فرایند پخت اپوکسی میکرو منطقه کریستال ، ترویج تشکیل مسیر هدایت گرما برای ذرات h-BN ، بنابراین افزایش هدایت حرارتی ،

هدایت گرمایی پلیمر کریستال مایع/h-BN مورد مطالعه قرار گرفت. با توجه به ساختار خاصی از مولکول ها در یک ترتیب به طور منظم در یک جهت خاص ، هدایت حرارتی از مولکول بسیار بالاتر از هدایت حرارتی اولیه از دیگر platens ، و هدایت حرارتی از پلیمر کریستال مایع به سرعت در حال با مقدار پرکننده پس از ترکیب با h-BN را افزایش می دهد. تحت همان مقدار پرکننده, هدایت حرارتی از سیستم پلیمر کریستال مایع بسیار بالاتر از آن از پلیمر ساختار معمولی, و هدایت حرارتی در هواپیما بسیار بالاتر از ضخامت لیو جهت است. در دوز 50vol% h-BN, ضخامت و در هواپیما هدایت حرارتی از پلیمریزاسیون مایع بود 4.2 w/(m · K) و 22W/(متر · K) بود.

图片1

تکامل ریزساختار اپوکسی کریستال مایع/h-BN در طول درمان

تحقيق و توسعه پخشيدگي حرارتي دو نوع بلور مايع (lcpi) (شکل 6-14) پيشرفته توسط h-BN

حال حاضر. ساختار جهت گیری زنجیر پلیمر lcpi کراس در هواپیما ، ناهمسانگرد است ، در حالی که یک Pi آمورف همسانگرد است. با افزایش محتوای h-BN ، ساختار جهت گیری از crosslinked lcpi می تواند حفظ شود ، همانطور که در شکل نشان داده شده است 6-15

نشان داده شده است که ترتیب موازی از زنجیر مولکولی تولید شده توسط این جهت ترویج انتقال فونونی بین h-BN و ماتریس

انتشار گرمایی درون هواپیما از lcpi نیز بالاتر از سطح آمورف PI است. انتشار حرارتی crosslinked lc-pi را افزایش می دهد به 0.679 m ㎡/s در مقایسه با اندازه ذرات کوچک, ساختار جهت آسان تر است به شکل در هواپیما و جهت ضخامت, نشان دادن هدایت حرارتی ناهمسانگرد قابل توجهی; Pi از لینک سفت و محکم نشان می دهد ساختار جهت گیری آشکار و هدایت حرارتی مختلف در دو جهت نسبت به آن از لینک انعطاف پذیر, و Pi از شمع سفت و سخت و جمع و جور است آسان تر به شکل ساختار جهت گیری در هواپیما, و h-BN/PI هدایت حرارتی در هواپیما و جهت ضخامت است ۵/۴ و 17.5 w/(m · K) بود

图片2

دو نوع پلیمرهای PI با ساختارهای مختلف

شیه BH با استفاده از میکرو h-BN ورق به منظور افزایش PVA ، و با استفاده از ساختار ویژه ورق h-BN برای رسیدن به یک هدایت حرارتی بالاتر از PVA در یک محتوای پایین تر. مثلا, هنگامی که 0.6 vol% استفاده می شود, در هواپیما موازی h-BN جهت هدایت حرارتی است تا 1.45 w/(m · K) ، و هنگامی که 5.9 vol ٪ استفاده می شود ، هدایت حرارتی است تا 3.92 w/(متر · K). افزایش سریع هدایت حرارتی به شکل گیری یک مسیر هدایت حرارتی در جهت جریان گرما در لایه میکرو ورق نسبت داده شده است.

图片3

نمودار شماتیک از شکل گیری ساختار جهت گیری داخلی h-BN/crosslinked مایع متصل pi

图片4

اثر اندازه ذرات ، دانه بندی و زنجیره PI در جهت گیری h-BN图片5

در پردازش h-BN ریزتراشه, آن را به نفع به شکل یک مسیر هدایت گرما در امتداد جهت جریان گرما در سطح

اصلاح سطح h-BN مفید است برای تقویت اتصال با رابط ماتریس ، کاهش نقص رابط ، افزایش فونونی انتقال ، و بهبود است. سیستم هدایت حرارتی خوب. سطح h-BN بر روی PS و PMMA با جاذب در واتناکوول K متراکم شد.

مشخص شد که هدایت حرارتی اصلاح شده h-BN/EP از افزایش یافت 1.5 W/(m · K) به 1.5 W/(m · K) از آن یکی از اصلاح نشده

هنگامی که به ۲/۶۹ w اضافه شده/(m · K), اثر اصلاح بهتر است از عامل جفت سیلان است; علاوه بر این ، h-BN پس از اصلاح بهتر است از عامل جفت سیلان است. علاوه بر این ، مشخص شد که مقدار h-BN افزایش یافت. هدایت حرارتی و خواص مکانیکی سیستم را می توان با سرعت چرخش ، مخلوط کردن زمان ، قدرت مکانیکی و کاهش اندازه h-BN بهبود یافته است. حداکثر هدایت حرارتی سیستم 1.97 w/(m · K), دوازده دی متیل هنگامی که محتوای di 28vo 1% BN استفاده شده است. نتایج نشان می دهد که مقدار pH از نقطه ایزوالکتریک ذرات BN است ۴/۳, بالاتر از این مقدار, سطح BN است شارژ منفی, و آن را آسان به با گنجايش ترکیب نمی; گروه پایان فعال از گنجايش سر در نقطه شارژ سطح BN لنگر ، و دم از مولکول فعال عمل می کند به عنوان یک مخروط عامل توزیع فضایی. نتایج نشان می دهد که منظور از نفوذ از اصلاح کاتیونی در هدایت حرارتی OTAB ، HTAB ، ttab و DTAB است.

هوانگ XJ پیوند پلی آمین معطر بر روی BN ورق نانو درمان شده توسط آمینوسیلان کوپلینگ عامل, عالی معدنی ساختار رابط آلی و قدرت باندینگ افزایش یافته بودند. هدایت حرارتی از اپوکسی رسیده به 1.0 W/(m · K) ، ثابت دی الکتریک و از دست دادن سیستم سطح بالاتر از آن از رزین خالص و سیستم اصلاح نشده است.

در مقایسه با رزین خالص ، مصرف کمی تغییر کرده است. با استفاده از h-BN جانبی گروه هیدروکسیل باقی مانده و گروه آمینو, و دی فنیل متان رایت MDI و DDS واکنش نشان می دهند به ترتیب و باند در سطح ذرات h-BN.

اتصال گروه های آمینه بیشتر, همانطور که در شکل نشان داده شده 6-18. نتایج نشان می دهد که 15wt وزنی اصلاح شده h-BN مدول ذخیره سازی ، از دست دادن دی الکتریک ، هدایت حرارتی و CTE از تغییرات افزایش یافته رزین bisملکی به ترتیب ۱/۲ ، ۰/۵۶ ، ۱/۱۱ و ۰/۹۲ بار ، t ، افزایش 15 درجه سانتی گراد بود. خواص جامع عالی به اصلاح سطح کامپوزیت نسبت داده

تغییر ساختار شیمیایی, حجم آزاد و تراکم ارتباط متقابل از مواد تقویت قدرت رابط فاز آلی و معدنی.

图片6

نمودار شماتیک از اصلاح شیمیایی سطح h-BN